***********对 大渡口区人民医院B族链球菌鉴定试剂、人类免疫缺陷病毒(***)抗体快速检测试等遴选公告剂等 项目采用网上询价方式进行采购。 欢迎符合资格要求并有供货能力的供应商踊跃报价。
*、项目名称及数量 (项目总预算: **.** 元) (专业领域: 医用设备、药品、耗材等 )
目录/需求描述 | 采购预算(元) | 数量 | 小计(元) |
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目录: 其他医用材料
需求描述
人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体快速检测试剂: 1、方法学:胶体金或免疫层析法(提供说明书); 2、检测样本:全血、血浆或血清; 3、出结果时间:≤30 min 4、有效期:≥18个月; 5、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为2.5 ng/ml; 6、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证; 7、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评(EQA),合格率100%; 8、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品,HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品; 9、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 | ¥7.** | 1(人份) | ¥7.** |
目录: 其他医用材料
需求描述
梅毒螺旋体(TP)抗体快速检测试剂: 1、方法学:胶体金或免疫层析法(提供说明书); 2、检测样本:全血、血浆或血清; 3、出结果时间:≤30 min 4、有效期:≥18个月; 5、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为2.5 ng/ml; 6、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证; 7、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评(EQA),合格率100%; 8、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品,HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品; 9、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 | ¥2.** | 1(人份) | ¥2.** |
目录: 其他医用材料
需求描述
乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)快速检测试剂: 1、方法学:胶体金或免疫层析法(提供说明书); 2、检测样本:全血、血浆或血清; 3、出结果时间:≤30 min 4、有效期:≥18个月; 5、HBsAg快检试剂项目的国家标准品adr、adw、ay三个亚型检出量为2.5 ng/ml; 6、HIV获得欧盟CE认证、世卫组织WHO PQ认证; 7、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HIV、TP均参与国家室间质评(EQA),合格率100%; 8、HBsAg快速检测试剂项目与乙型肝炎病毒两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)快速检测试剂项目需提供两个不同厂家产品,HIV快速检测试剂与TP快速检测试剂只需提供一个厂家产品; 9、已获得三类医疗器械注册证且在有效期内。 | ¥7.** | 1(人份) | ¥7.** |
目录: 其他医用材料
需求描述
B族链球菌鉴定试剂: 1、产品规格:20或50测试/盒; 2、产品类型:管装固体型; 3、方法学:采用微生物培养法,利用GBS产色素特性,根据颜色变化判断结果的阴阳性; 4、灵敏度:≤20 cfu; 5、特异性:≥95%; 6、酸碱度:在25℃的pH值应为7.2±0.4; 7、微生物限度:置于25-37 ℃恒温培养,目力检查污染菌生长的培养基数<5%。 8、质控:提供配套质控产品或服务。 | ¥**.** | 1(人份) | ¥**.** |
* 、供应商资格要求 (参加报价的供应商必须在“ 行采家 ”服务平台注册,成为正式供应商。)
*、报价时间
报价开始时间:
****-**-** **:**:**(北京)
报价截止时间:
****-**-** **:**:**(北京)
*、投标保证金
*、响应文件要求
文件必须上传:
是
文件上传说明:
1、盖鲜章的《报价函》《明细报价表》各1份。
2、盖鲜章的《法定代表人身份证明书》1份,其中应包含法定代表人身份证复印件。若法定代表人委托他人投标,请提供盖鲜章的《法定代表人授权委托书》1份,其中应包含法定代表人及被授权人身份证复印件各1份。
3、其他应提供的资料。
*、商务条款
(*)交付时间:
按甲方需求,订单发出后5个日历日内。
(*)交付地点:
大渡口区翠柏路***号。
(*)验货方式:
1、货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
2、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
3、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(1)设备技术参数与采购合同*致,性能指标达到规定的标准。
(2)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(3)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(4)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
4、产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。
(*)报价要求:
本次报价为人民币报价,包含:货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费(含关税)等所有费用。
(*)付款方式:
按采购方付款周期进行付款。
*、其它要求
(*)成交原则:
在符合项目要求的供应商数量不少于“3家”的前提下,按报价最低的原则推荐成交供应商,如出现两个以上相同最低报价的,由采购人自行选择成交供应商。
(*)采购异议处理:
1、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应及时向采购人或代理机构提出。
2、供应商对成交结果或中标结果有异议的,应当在成交预公示发布之日起*个日历日内以书面形式向采购人(采购代理机构)提出,并附相关证明材料。
3、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内,通过补遗方式对异议进行答复。
4、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为,采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者,直接列入“违法失信行为名单”公开曝光。
(*)特别说明:
1、配送量根据医院临床实际需要进行配送。
2、所投产品需要在重庆市药品交易所平台挂网,并与采购单位在药交所平台签订购销协议,并从药交所平台进行采购。
3、中标产品单价不得高于药交所平台交易参考**(加权平均),并随药交所平台交易参考**(加权平均)变化而变化,只降不升。
4、可收费产品需在国家医保局备案并取得相应的收费编码。
5、若中标人超出医疗器械经营企业许可经营范围销售产品、提供虚假或过期资质材料、销售假冒伪劣产品或产品质量出现问题,引起医疗纠纷或导致招标人受到相关行政主管部门处罚,乙方必须积极配合招标人解决问题,同时承担相应的经济和法律责任。
*、联系方式
采购执行方
单位名称:
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联系人:
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联系电话:
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采购需求方
单位名称:
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联系人:
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联系电话:
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